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使用氢电导率表的注意事项
在热力系统水汽检测中,氢电导仪检测值范围一般都小于１μｓ／ｃｍ,电导率越小越容易受到外界因素的影响,如:外界空气溶入、检测池被污染、水样流量不稳、阳离子交换树脂的再生度低或偏流等,使用中应注意以下几个方面,以保证检测结果的准确性。    （１）仪表检验。一般用标准氯化钾溶液进行校验,对于仪器检测范围经常在０～１μｓ／ｃｍ时,标准溶液的电导率落在这个范围内,但是这么小浓度的标准溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置过程中,配置水不可避免接触空气,标准溶液的实际电导率值已经不是所需要的值,造成校验会有一定误差。所以,每台机组热力系统取样系统的低量程电导率表,在检验中尽可能用同一个标准溶液、一次校验完成,减少热力系统水汽电导率的相对误差。在电导率大于１０μｓ／ｃｍ时,标准溶液的这些外界影响因素相对而言可以忽略。    （２）氢电导率对凝结水精除盐混床离子交换树脂的漏钠变化反映不灵敏。对全挥发性处理的机组,凝结水精除盐混床钠穿透,不能依靠混床出水氢电导来实现监督,需要用钠离子表进行检测。    （３）取样管道的严密性要好,水样流量要稳定。取样管路的严密性,直接影响测定数据,尤其是离子交换柱,要防止外漏或内漏。水样流量太小检测数据偏小,水样流量太大检测数据偏大。    （４）注意阳离子交换柱的使用情况,不能发生偏流,不能有漏气点,要定期更换树脂。

氢电导率检测原理
水溶液中的各种正、负离子都具有导电的能力,其导电能力的大小用电导率来表示。电导率与溶液浓度的关系引用了当量电导（λ）,当量电导等于电导率和溶液体积的乘积。不同的电解质溶液,其电导率与浓度的关系曲线,所表现的变化、点不同,但是在相对溶液浓度较低的情况下,电导率与溶液浓度为线性比例关系。
在火力发电厂热力系统中水汽品质接近"纯水",所含有的物质比较简单,并相对稳定,一些常见离子当量电导值如表１。    所谓氢电导率,就是将检测水样先通过一个阳离子交换柱,水样中的阳离子被离子交换树脂中的氢交换,通过交换柱的水样留有阴离子和交换下来的氢离子,然后测定电导率。    氢电导率（ＣＣ）＝ｆ｛Ｃ［Ｈ+］,Ｃ［ＯＨ-］,Ｃ［Ｃｌ-］,Ｃ［ＨＣＯ３－］,Ｃ［ＮＯ３－］,Ｃ［ＣＯ３２－］,Ｃ［ＳＯ４２－］,Ｃ［ＣＨＣＯＯ-］｝    在热力系统水汽检测中,电导率一般采用封闭式检测,以防止外界空气溶入水样对电导率检测结果的影响,电导率能方便地实现在线连续检测,连续检测能及时反映水质变化,电导率检测不需要添加任何试剂。

原理：
当两电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，有R = ρL/A，其中ρ为电阻率，L为电极间间距，A为电极的截面积。
由于A、L是固定不变的，故L/A是一常数，称为电导池常数Q。
电导S与电阻R成倒数关系：S = 1/R；
电导率K与电阻率ρ成倒数关系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用标准溶液校准，获得电导池常数Q，再测水样得到电阻R，即可求出K。

电导率
电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。
电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)即电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。
电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积。这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。
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