南宁PH电导测试品牌

电导率与水的硬度
水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率 =0.5ppm硬度。但是需要注意：
（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm。
（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃。
（3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。

电导率
电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。
电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)即电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。
电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积。这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。

注意事项：
1.水样采集和保存：
水样采集后应尽快分析；采集水样应贮存于聚乙烯瓶中，注满封存，于4°C冷藏保存，在24h内完成测定。
2.前处理：
水样中含有粗大悬浮物质、油和脂等时，可以干扰测试。可先测水样，再测标准溶液，以了解干扰情况，若有干扰，应经过滤或者萃取处理水样。
3.影响因素：
①电极极化影响：浓差极化使电极表面和溶液浓度无法到达平衡，造成测试误差。
消除方法：铂片上刷铂黑，增加表面积（减小电流密度）；使用交流电，正反抵消浓差极化。
②电容影响：交流供电时，电极的电容不可忽略。电容会改变极片间的电阻。
消除方法：改变电解池常数，增加电阻值；增加电源频率，减小电容。
③温度影响：温度每增加1℃，电导率上升2%。测试过程需要保持溶液温度稳定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 温度系数a=0.022
④背景影响：空气中氨气或二氧化碳为溶液吸收时，影响测试结果；溶液、纯水、器皿中杂质亦会影响测试结果。
参数同屏显示：电导率、温度同屏显示。微机化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD转换技术和SMT贴片技术完成电导率和温度的测量、温度补偿、量程自动转换，精度高，重复性好。

使用氢电导率表的注意事项
在热力系统水汽检测中,氢电导仪检测值范围一般都小于１μｓ／ｃｍ,电导率越小越容易受到外界因素的影响,如:外界空气溶入、检测池被污染、水样流量不稳、阳离子交换树脂的再生度低或偏流等,使用中应注意以下几个方面,以保证检测结果的准确性。 （１）仪表检验。一般用标准氯化钾溶液进行校验,对于仪器检测范围经常在０～１μｓ／ｃｍ时,标准溶液的电导率落在这个范围内,但是这么小浓度的标准溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置过程中,配置水不可避免接触空气,标准溶液的实际电导率值已经不是所需要的值,造成校验会有一定误差。所以,每台机组热力系统取样系统的低量程电导率表,在检验中尽可能用同一个标准溶液、一次校验完成,减少热力系统水汽电导率的相对误差。在电导率大于１０μｓ／ｃｍ时,标准溶液的这些外界影响因素相对而言可以忽略。 （２）氢电导率对凝结水精除盐混床离子交换树脂的漏钠变化反映不灵敏。对全挥发性处理的机组,凝结水精除盐混床钠穿透,不能依靠混床出水氢电导来实现监督,需要用钠离子表进行检测。 （３）取样管道的严密性要好,水样流量要稳定。取样管路的严密性,直接影响测定数据,尤其是离子交换柱,要防止外漏或内漏。水样流量太小检测数据偏小,水样流量太大检测数据偏大。 （４）注意阳离子交换柱的使用情况,不能发生偏流,不能有漏气点,要定期更换树脂。

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